Seminario Derechos Humanos y Propiedad Intelectual. Eje Salud Pública

El próximo viernes 25 de noviembre, Fundación Vía Libre y la Maestría en Propiedad Intelectual de FLACSO Argentina, invitan al Seminario sobre “Derechos Humanos y Propiedad Intelectual”, que contará con tres ejes de trabajo: Salud Pública y Acceso a medicamentos; Cultura, nuevas tecnologías y acceso a información; y Aspectos Medioambientales.

Salud Pública y Acceso a Medicamentos

1. Derecho a la salud y acceso a medicamentos. A más de una década de la firma de ADPIC, las consecuencias de las patentes sobre medicamentos necesitan ser analizadas y revisadas, junto con las nuevas propuestas negociadoras en materia de datos de prueba e información no divulgada que se incluyen en las negociaciones de Tratados de Libre Comercio. Este eje tendrá lugar el viernes 25, de 9:30 a 11:30hs.

Eje I: Derecho a la salud: patentes medicinales, datos de prueba, información no divulgada.
Disparadores para el debate

En las últimas décadas del siglo XX y primeras del XXI hemos sido testigos de una expansión sin precedentes de los monopolios intelectuales en general, tanto temporal como materialmente.
A modo de referencia, en el área de patentes, desde la década de los 80, estas tendencias tomaron forma con la posibilidad de patentar organismos vivos El primer antecedente es Diamond vs. Chakrabarty (1980) Disponible en http://supreme.justia.com/us/447/303/case.html , algoritmos matemáticos y programas de cómputo El primer antecedente es Diamond Vs. Diehr (1981) en http://supreme.justia.com/us/450/175/ Véase también la historia de las patentes de software en http://www.bitlaw.com/software-patent/history.html , así como con la posibilidad de patentar los productos de la investigación científica financiada con fondos públicos en los EEUU El antecedente en la materia es la Ley Bayh Dole, adoptada en 1980. Véase http://www.law.cornell.edu/uscode/html/uscode35/usc_sec_35_00000200—-000-.html .
En términos de universalización de estándares, el hito más destacado de finales del Siglo XX es sin duda la firma del Acuerdo sobre los Aspectos de Propiedad Intelectual relacionados al Comecio (ADPIC) en el marco del GATT, que marcó la agenda negociadora de la propiedad intelectual de manera de iniciar una dinámica negociadora directamente relacionda con concesiones comerciales que hoy se ha extiende a las negociaciones de Tratados Bilaterales de Protección de Inversiones y negociaciones de Tratados de Libre Comercio entre naciones y bloques regionalesLa propiedad intelectual se incluye en la denominación de inversiones en los Tratados de Inversiones, mientras que toda negociación de un TLC en marcha cuenta con un capítulo especialmente dedicado a la propiedad intelectual. .
En este sentido, tras la armonización global de los estándares de protección de patentes tras la firma de los ADPIC, encontramos que las actualizaciones en la materia tienden a una extensión en relación a la duración de las patentes medicinales y la aplicación de derechos exclusivos sobre datos de prueba Como ejemplo podemos mencionar la firma del Tratado de Libre Comercio entre la Unión Europea y Corea que implicó una extensión opcional de 5 años en la duración de las patentes medicinales a pedido de los titulares del derecho, así como la protección de datos de prueba medicinales por 5 años y de agroquímicos por 10 años. , dificultando así la entrada al mercado de medicamentos genéricos que contribuyen a bajar los precios y promover el acceso a medicamentos. Si prosperan estas iniciativas enmarcadas en negociaciones comerciales vigentes, en particular entre el Mercosur y la Unión Europea, habrá impactos directos sobre el acceso a medicamentos y el ejercicio del derecho a la salud.
¿Cuáles son los impactos directos que tendría un TLC en la producción de medicamentos genéricos en el Mercosur? ¿Qué consecuencias tendría la extensión del derecho de patentes y el reconocimiento de monopolios sobre datos de prueba?
Temas particulares

  • Patentes medicinales y su impacto en el acceso a medicamentos en el Mercosur
  • La producción local de medicamentos y la industria de genéricos
  • Los datos de prueba y la información no divulgada: consecuencias de otorgar monopolios y derechos exclusivos sobre los mismos. Limitaciones impuestas a las flexibilidades de ADPIC (art. 39.3)

Datos de la sesión:
Viernes 25 de noviembre de 9:30 a 11:30hs. en FLACSO-Argentina
Moderación: Beatriz Busaniche

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